• bratach

Cad iad na caighdeáin shonracha maidir le feidhmíocht sábháilteachta scútar soghluaisteachta 4 rothaí?

Cad iad na caighdeáin shonracha maidir le feidhmíocht sábháilteachta scútar soghluaisteachta 4 rothaí?

Caighdeáin feidhmíochta sábháilteachta saor in aisce,scútar soghluaisteachta 4 rothaígo leor gnéithe i gceist. Seo a leanas roinnt caighdeáin shonracha:

Scútar soghluaisteachta leictreach 4 rothaí

1. Caighdeáin ISO
D'fhorbair an Eagraíocht Idirnáisiúnta um Chaighdeánú (ISO) sraith caighdeáin idirnáisiúnta is infheidhme maidir le scútair leictreacha, ina measc clúdaíonn an tsraith chaighdeánach ISO 7176 na ceanglais agus na modhanna tástála do chathaoireacha rothaí leictreacha agus scútair. Áirítear ar na caighdeáin seo:

Cobhsaíocht statach: Cinntíonn sé go bhfanann an scútar soghluaisteachta cobhsaí ar fhánaí agus dromchlaí éagsúla
Cobhsaíocht dhinimiciúil: Déantar tástáil ar chobhsaíocht an scútar soghluaisteachta atá ag gluaiseacht, lena n-áirítear casadh agus stadanna éigeandála
Feidhmíocht coscánaithe: Déantar éifeachtacht chóras coscánaithe an scútar soghluaisteachta a mheas faoi choinníollacha éagsúla
Tomhaltas fuinnimh: Tomhaiseann sé éifeachtúlacht fuinnimh agus saol ceallraí an scútar soghluaisteachta
Marthanacht: Déantar measúnú ar chumas an scútar soghluaisteachta chun úsáid fhadtéarmach agus nochtadh do dhálaí comhshaoil ​​éagsúla a sheasamh

2. Rialacháin FDA
Sna Stáit Aontaithe, déanann an Riarachán Bia agus Drugaí (FDA) scútair soghluaisteachta a rangú mar fheistí leighis, mar sin ní mór dóibh cloí le rialacháin FDA, lena n-áirítear:

Fógra réamhmhargaidh (510(k)): Ní mór do mhonaróirí fógra réamhmhargadh a chur faoi bhráid an FDA chun a léiriú go bhfuil a gcuid scútair soghluaisteachta comhionann go substaintiúil le feistí atá ar fáil go dleathach ar an margadh
Rialachán Córas Cáilíochta (QSR): Ní mór do mhonaróirí córas cáilíochta a bhunú agus a chothabháil a chomhlíonann ceanglais FDA, lena n-áirítear rialuithe deartha, próisis táirgthe, agus faireachas iarmhargaidh
Ceanglais maidir le lipéadú: Ní mór lipéadú cuí a bheith ag scútair shoghluaisteachta, lena n-áirítear treoracha úsáide, rabhaidh sábháilteachta, agus treoirlínte cothabhála

3. Caighdeáin an AE
San AE, ní mór do scútair shoghluaisteachta an Rialachán maidir le Feistí Leighis (MDR) agus caighdeáin EN ábhartha a chomhlíonadh. Áirítear ar na príomhriachtanais:
Marcáil CE: ní mór marc CE a bheith ag scútair shoghluaisteachta a thugann le fios go bhfuiltear ag cloí le caighdeáin sábháilteachta, sláinte agus comhshaoil ​​an AE
Bainistíocht riosca: ní mór do mhonaróirí measúnuithe riosca a dhéanamh chun guaiseacha ionchasacha a shainaithint agus bearta a ghlacadh chun rioscaí a mhaolú
Meastóireacht chliniciúil: ní mór do scútair shoghluaisteachta meastóireacht chliniciúil a dhéanamh chun a sábháilteacht agus a bhfeidhmíocht a léiriú
Faireachas iar-mhargaidh: ní mór do mhonaróirí monatóireacht a dhéanamh ar fheidhmíocht scútair soghluaisteachta ar an margadh agus tuairisc a thabhairt ar aon imeachtaí díobhálacha nó saincheisteanna sábháilteachta

4. Caighdeáin náisiúnta eile
D'fhéadfadh go mbeadh a gcuid caighdeáin agus rialacháin shonracha féin ag tíortha éagsúla maidir le scútair soghluaisteachta. Mar shampla:

An Astráil: Ní mór do scútair soghluaisteachta leictreacha cloí le Caighdeán na hAstráile AS 3695, a chlúdaíonn ceanglais maidir le cathaoireacha rothaí leictreacha agus scútair soghluaisteachta
Ceanada: Rialaíonn Health Canada scútair shoghluaisteachta mar fheistí leighis agus éilíonn sé go gcomhlíontar na Rialacháin um Fheistí Leighis (SOR/98-282)
Cinntíonn na caighdeáin agus na rialacháin seo go gcomhlíonann scútair soghluaisteachta leictreacha ceithre rothaí ceanglais dhian maidir le sábháilteacht, iontaofacht agus cáilíocht, ag soláthar cosaint sábháilteachta d'úsáideoirí.


Am postála: Dec-25-2024